如何使用Minimac进行基因型填充
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源代码保存在github上，网址如下
https://github.com/statgen/Minimac4
为了减少内存消耗，和beagle软件类似，minimac提出了一种名为M3VCF的格式，用来存储referenc panel的单倍型信息，将单倍型划分为不同的block, 示意如下
上图表示的是9个SNP位点构成的8种单倍型，minimac会根据染色体位置划分成不同的block区间，识别block区间内的unique haplotypes。两个邻近的block区域必须有一个重叠的位点，图中的9个位点划分成了两个block, 1-6号位点对应block B, 6到9号位点对应block B+1。在block B中，有3种唯一的单倍型，对应三种不同颜色。
M3VCF的内容示意如下
和VCF格式类似，在每个blcok的开头会有一行用于显示block的信息，包含的变异位点数VARIANTS，unique haplotype的个数REPS等，详细的介绍请参考以下链接
https://genome.sph.umich.edu/wiki/M3VCF_Files
相比VCF格式，该格式磁盘占用小，读取速度更快，内存消耗小。官网提供了1000G的reference panel供下载，链接如下
https://genome.sph.umich.edu/wiki/Minimac4#Reference_Panels_for_Download
该软件推荐的基因型填充pipeline步骤如下
study样本分型结果的质量控制，参考GWAS的质控条件
对质控后的分型结果进行pre-phasing, 支持MACH和shapeit两个软件的结果
将pre-phasing的结果转化成VCF格式
选择reference panel,推荐1000G或者HRC
进行填充
实际操作中典型的用法如下
1. pre-phasing
以MACH为例，用法如下
mach2 \
-d Gwas.chr20.Unphased.dat \
-p Gwas.chr20.Unphased.ped \
--rounds 20 \
--states 200 \
--phase \
--interim 5 \
--sample 5 \
--prefix Gwas.Chr20.Phased.OutputMACH要求输入的分型结果格式为dat和ped格式，详细的解释参见以下链接
http://csg.sph.umich.edu/abecasis/Merlin/tour/input_files.html
2. convert to vcf
通过MACH2VCF进行格式转换，用法如下
mach3VCF \
--haps Gwas.Chr20.Phased.Output.hap \
--snps Gwas.Chr20.Phased.Output.snps \
--prefix Gwas.Chr20.Phased.Output.VCF.Format该脚本可以从以下链接下载
ftp://share.sph.umich.edu/minimac3/Mach3VCF.v1.Source.Binary.tar.gz
3. impute
采用minimac4进行填充，用法如下
minimac4 \
--refHaps refPanel.m3vcf \
--haps Gwas.Chr20.Phased.Output.VCF.Format.vcf \
--prefix testRun \
--cpus 5minimac4会自动将染色体拆分成不同的区间，在结合多线程，可以大大提高运行速度。
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